NEW DELHI (AP) — Pemerintah India telah menutup perusahaan farmasi yang memproduksi sirup obat batuk terkait kematian sedikitnya 19 anak di Uzbekistan, menteri kesehatan negara itu mengumumkan pada Jumat.
Menurut Mansukh Mandaviya, "semua kegiatan manufaktur Marion Biotech di unit Noida dihentikan kemarin malam, sementara penyelidikan lebih lanjut sedang berlangsung," setelah inspeksi oleh Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO), badan pengawas obat negara itu, sebagai tanggapan atas laporan kontaminasi dalam sirup obat batuk Dok-1 Max.
Negara itu memulai penyelidikan minggu ini setelah pihak berwenang di Uzbekistan mengklaim bahwa banyak anak muda meninggal akibat efek negatif dari sirup obat batuk yang diproduksi oleh bisnis farmasi India Marion Biotech. Perusahaan ini berbasis di Noida, kota metropolitan paling utara Uttar Pradesh.
Menurut Ajay Kumar Jain, seorang pejabat tinggi di Departemen Keamanan Pangan dan Administrasi Obat Uttar Pradesh, pemeriksaan lain dilakukan di perusahaan farmasi pada hari Kamis, dan tim menemukan beberapa "penyimpangan."
"Untuk saat ini, semua kegiatan industri telah dihentikan," katanya. "Sampel sudah dikirim untuk diperiksa. Setelah menerima hasil tes, tindakan lebih lanjut akan diambil."
Kementerian Kesehatan Uzbekistan mengumumkan awal pekan ini bahwa 18 anak muda dengan penyakit pernapasan akut meninggal setelah menelan sirup DoK-1 Max.
Surat itu juga menyatakan bahwa tablet dan sirup Dok-1 Max telah ditarik dari penjualan di seluruh negeri, menyarankan orang tua untuk mendapatkan obat hanya melalui resep.
Menurut Arindam Bagchi, juru bicara Kementerian Luar Negeri India, "Pihak berwenang Uzbekistan belum secara resmi mengangkat masalah ini kepada kami."
"Namun, kedutaan kami telah menghubungi pihak Uzbekistan dan sedang mengumpulkan informasi tambahan tentang penyelidikan mereka sendiri," katanya.
Insiden baru mengikuti situasi serupa di Gambia pada Oktober, ketika Organisasi Kesehatan Dunia mengeluarkan peringatan medis untuk empat obat tercemar yang ditemukan di negara itu, yang terkait dengan kerusakan ginjal akut dan 66 kematian anak.
Obat-obatan itu adalah sirup batuk dan dingin yang diproduksi di India oleh Maiden Pharmaceuticals Limited.
Namun, Kementerian Kesehatan memberi tahu Parlemen India awal bulan ini bahwa "sampel kontrol" obat-obatan dari lokasi manufaktur diekstraksi dan dikirim untuk pengujian dan analisis.
"Sampel telah disertifikasi memiliki kualitas standar, menurut laporan analis pemerintah," kata kementerian itu.
Sumber: Anadolu